在脱水时损失的两个峰出现在2.5和8.7ppm处，甲醇减碳并且在11.2ppm处表现出DQ相干性，并且被指定为末端水中的不等价质子氢键合到螯合硫酸盐上。
d，氢能氢MOF-808-SO4的长期催化性能的曲线图，用于异丁烯在80℃，120℃和160℃下对在80℃下硫酸化氧化锆的二聚反应。反过来，增效这将导致强酸性质子的存在。
当水分子吸附在一个锆原子上时，太阳铁产投它与相邻锆原子螯合的硫酸盐部分形成氢键。图4 使用1H固态NMR比较脱水前后的MOF-808-SO4a，青约MOF-808-SO4在6kHzMAS（蓝色）下的1HMASNMR光谱和在6kHzMAS（红色）下脱水的MOF-808-SO4的1HMASNMR光谱，青约显示了两个显著的峰的损失分配给水分子上的两个不等价质子与硫酸盐氢键结合。Amberlyst和H-ZSM-5均具有较差的选择性，司签并且在所有温度下都有利于高级低聚物。
识别负责固体酸催化剂活性的分子结构为这些材料的功能特性和催化机理提供了更丰富的观点，甲醇减碳并阐明了与分子结构及其功能相关的基本表面化学。b，氢能氢这些甲酸盐可以被硫酸根阴离子取代，硫酸根阴离子以双齿方式与锆配位，或者以螯合方式与单个锆原子配位，或者以桥连方式与两个锆原子配位。
MOF-808-SO4，增效脱水MOF-808-SO4和硫酸化氧化锆对二聚体产品的选择性接近100％，最高可达80°C。
MOF-808-SO4的转化效率保持在80℃，太阳铁产投但在较高温度下，材料会随着速度的增加而失去活性，这可能是由于在这些温度下末端水从簇中解吸成年黑狼犬整体视觉感偏瘦，青约毛短密光亮。
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